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如何预防、早期发现免疫性皮肤病?

  免疫性皮肤病(SLE)是自身免疫性疾病,据上海的流行病学调查,患病率约为70/1O万,女性约为1/1O00,估计我国约有100万SLE患者。

  由于免疫性皮肤病的病因未明,这为本病的根治带来了困难。但随着近代免疫学的飞速发展,对本病的发病机制有了较深入的了解。同时,先进的免疫诊断技术、诊断标准和免疫治疗措施在临床上的广泛应用,显著提高了SLE的早期诊断率,改善了该病的预后。

  1963年Jessar等报道SLE的五年生存率仅2O%,1973年Dubois等报道10年的生存率为57%, 199O年Reville等及1993年陈顺乐等分别报道的10年生存率皆达84%,说明近2O年来本病的预后有了显著改善。

  SLE的病人只要及时诊断和正确治疗,能得到较好的治疗效果。多数病人能处于长期缓解,像正常人一样工作和生活。SLE 患者病情缓解后,亦需要经常关注自己的病情有无活动,一旦发现疾病有活动迹象,应及时与专科医生取得联系。那么,如何知道自己的病情有无活动呢?下面就由贵阳皮肤病专科医院专家为您解答:

  1.自我感觉有无乏力、易疲劳。正常情况下,病人如出现较之平时容易疲劳,经休息后没有明显改善,就应想到病情活动可能。

  2.关节(如近端指间关节、腕关节、膝关书、踝关节等)疼痛、红肿,可伴晨僵或有关节积液。

  3.新出现的皮疹(如颊部红斑、盘状红斑、冻疮样皮损、多形性红斑样皮损、血管炎性变、甲周红斑等)或原有皮疹加重。

  4.无上呼吸道感染及腹泻、尿频尿急尿痛等感染情况存在下,不明原因的发热或不明原因的血沉明显增高。

  5.新出现或经常发作的口腔或鼻部溃疡。新出现的或经常发作的斑块状或弥漫性脱发。

  6. 胸膜炎症是SLE患者常见的肺部病变。患者常主诉胸痛,随呼吸运动或体位变换而加重。SLE的心脏病变中,以心包炎为常见。主要表现为胸骨后或心前区钝痛,或尖锐性胸痛,随呼吸、咳嗽或吞咽动作而加重,身体前倾时胸痛减轻。如果病程中出现以上情况,应去医生处检查。

  7.若血常规检查发现白细胞、血小板、血色素低于正常水平或小便常规中出现尿蛋白、红细胞,应考虑是否有疾病活动。

  8.不明原因的腹泻、腹痛、恶心呕吐,经过抗感染及对症处理后没有好转,应考虑到是否有狼疮性胃肠道活动存在。

  9.如果SLE患者出现幻觉、妄想、被控制感等思维障碍,轻躁狂、抑郁等精神症状,意识障碍、定向力障碍、计算不能等器质性脑病综合征及严重而持续的头痛、抽搐等,应考虑SLE的中枢表现,应及早就诊。

  总之,要全面地判断了解自己病情的变化,定期去医生处随访,配合医生积极治疗,这是SLE治疗策略中很关键的一环。 利用中西医双重诊断,提高对SLE的早期发现率,80年代以来,特别是1987年青岛会议的经学术和行政部门共同努力商定的双重诊断,是为了与世界医学取得一致的诊断疗效评定标准,借助于仪器、化验等手段,是中医望、闻、问、切的延伸。1971年美国风湿病学会制定了SLE诊断标准,迄今仍为世界各国所沿用。后又在1982年进行了修订,我国中华医学会风湿病专题学术会议于1982年3月制定的SLE诊断(参考)标准,有合理的进步。

  由于SLE早期表现常不典型。有时仅以一项症状、体征或实验异常为主要依据,常不能确诊或误诊为其它疾病。从而不能及早正确治疗而致误治或恶化。那么如何才能及早发现早期的免疫性皮肤病患者,而不致已损害多脏器、多系统后才进行诊治呢?广大医务工作者对此也进行了大量工作,在大样本调查的基础上,认为:对青年女性有下列1~2项病象者应疑及SLE,需进行随访观察及深入检查:

  ⑴长期原因不明反复发热。

  ⑵肌肉痛、无力,无关节畸形肿胀的关节痛。

  ⑶原因不明之肝、脾、淋巴结肿大。

  ⑷原因不明之口腔、鼻粘膜溃疡。

  ⑸原因不明的口、眼、鼻干燥。

  ⑹雷诺现象,或其它血管病变、动脉炎、静脉炎。

  ⑺血小板减少,或(及)白细胞减少,或(及)轻度贫血。

  ⑻对多种药物过敏或(及)光过敏。

  ⑼无特异病原体的心、肺、胸膜、肾病变。

  ⑽不明原因的血沉增块。

  ⑾咽痛、咽部异物感。呕吐恶心。

  ⑿面部潮红或红斑或皮疹。

  ⒀肝肾功能异常,尤其是絮状反应异常,或(及)原因不明的持续高球蛋白,或(及)血浆蛋白减低。

  ⒁尿检异常