鲍温样丘疹病的病理

　　鲍温样丘疹病在组织病理学上类似于鲍温病，其特征为表皮呈样增生，角化过度，伴灶性角化不全，明显的肉芽肿灶，细胞极性消失，非典型的核分裂，以及具有角化不良的多核、坏死、不典型的角朊细胞。真皮乳头层水肿，毛细血管弯曲扩张，周围有慢性炎症细胞浸润。